Humangewebe-Repository & Gewebeanalyse

Dennis J. McCance PhD

Forschungsprofessor, Pathologie

Wissenschaftlicher Leiter

Überwacht alle Aspekte der Ressource

Edgar Fischer MD

Professor, Pathologie

Ärztlicher Direktor

Überwacht Qualitätskontrollaspekte der Ressource

Cathleen Martinez PA

Technical Manager

Beaufsichtigt die technischen Aspekte der Ressource

Sadie La Bauve PhDve

Betriebsspezialist

Verwaltet die täglichen Aufgaben

Fred Schultz, M.A

Informatik-Management

Gewebeverarbeitung und Paraffineinbettung oder Schockfrosten von Gewebe. Das Gewebe kann mit einer H&E-Färbung gefärbt werden oder ungefärbt bleiben.

Das Labor kann Gewebeschnitte mit Standard-Antikörpern unter Verwendung bereits vorhandener Protokolle färben. Alternativ kann das Labor Antikörper mit der VENTANA DISCOVERY-Plattform aufarbeiten, die mehrere Färbekombinationen ermöglicht, um die Färbeergebnisse zu optimieren.

Doppelfärbung für HER-2 und ER

Gewebe-Microarray-Design und -Konstruktion: Dies beinhaltet das Sammeln von Spender-Paraffinblöcken, das Auswählen der interessierenden Bereiche zum Kernen und das Platzieren der Kerne in einem leeren Empfänger-Paraffinblock. Die Vorteile liegen in Geschwindigkeit und Kosten, da mehrere Proben auf einem Objektträger beurteilt werden können. Der typische TMA enthält ungefähr 50 bis 200 Kerne mit einem Durchmesser von 0.6 mm bis 2.0 mm. Etwa 50 Schnitte können von einem TMA-Block erhalten werden.

(rechts: E-Cadherin)

Dies umfasst normalerweise das Sammeln von überschüssigem oder restlichem Gewebe, das zum Zeitpunkt der chirurgischen Resektion übrig bleibt, nachdem diagnostische Proben für die mikroskopische Untersuchung durch den chirurgischen Pathologen entnommen wurden und genügend Proben in Paraffin für mögliche zukünftige Tests zur Patientenversorgung aufbewahrt werden. Das HTR-TASR-Personal wird die Gewebe im Grobdissektionsraum der UNM HSC Surgical Pathology sammeln. Derzeit führt die HTR keine Venenpunktionen durch, sondern speichert solche Proben auf Wunsch der Forscher.

HTR-TASR-Projektberater können pathologische und klinische Daten sammeln, die von HIPAA-Identifikatoren befreit und mit passenden Proben codiert werden.

Kontakt Cathy Martínez or Sadie LaBauve planen.

Eröffnen Sie Ihr Konto in iLab:

1. Navigieren Sie zu der iLabs-Anmeldeseite.
2. Wählen Sie in der oberen rechten Ecke des Bildschirms Registrieren
3. Füllen Sie das Registrierungsformular auf der Anmeldeseite aus.
4. Erhalten Sie eine Willkommens-E-Mail von iLab mit Zugangsdaten und Anweisungen

Anfordern von Diensten in iLab:

1. Erstellen Sie eine Bestellanforderung (PR) über Ihre Abteilung. Senden Sie die PR per E-Mail an Maria Sherman Bitten Sie darum, dass es unter Ihrem Labor im iLab-System hinzugefügt wird.
2. Gehen Sie zum iLabs-Login
3. Geben Sie oben rechts auf dieser Seite Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein.
4. Klicken Sie auf der Registerkarte „Service anfordern“ neben dem gewünschten Service (Human Tissue Repository vs. Molecular Pathology Services) auf „Anfrage starten“.
5. Füllen Sie das Formular aus und geben Sie die Zahlungsinformationen für Ihre Anfrage an, bevor Sie die Anfrage an die HTR senden.
   1. Stellen Sie sicher, dass Projekttitel und TROC/HRRC/IACUC-Nummern mit denen auf Ihren Genehmigungsschreiben übereinstimmen.
   2. Geben Sie unter jeder Kategorie von Diensten die gewünschte Nummer ein und klicken Sie auf die Registerkarte „Ausgewählte Dienste hinzufügen“. Dienste werden am Ende des Formulars hinzugefügt.
   3. Verwenden Sie das Feld „Zusätzliche Informationen“, um alle wichtigen Details hinzuzufügen und alle relevanten Dokumente, wie beispielsweise eine Musterliste oder eine Orientierungsbeschreibung, anzuhängen/hochzuladen.
6. Anfragen werden von der HTR geprüft, die alle erforderlichen Änderungen vornimmt und zur Genehmigung zurückschickt. Sie erhalten eine E-Mail von iLab bezüglich Ihrer aktualisierten Projektanfrage.

1. Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Tissue Research Oversight Committee (TROC) ein. Wenden Sie sich an Cassandra Misenar zur Orientierung in diesem Prozess.
2. Sobald das TROC Ihren Vorschlag genehmigt hat, senden Sie das Genehmigungsschreiben mit Ihrem Antrag an die UNM Human Research Review Committee (HRRC) Institutional Review Board (IRB).

So navigieren Sie durch den IRB-Antragsprozess:

1. Klicken Sie auf dem obigen Link auf die Schaltfläche "IRB klicken" auf der linken Seite
2. Klicken Sie oben auf dem Bildschirm auf die Registerkarte IRB
3. Klicken Sie links auf die Schaltfläche „Neue Studie erstellen“
4. Füllen Sie das Formular aus
5. Klicken Sie bei Frage #7 auf den Link, um zur Bibliothek zu gelangen, und wählen Sie das entsprechende Protokoll für Ihre Studie aus
   1. Wenn Ihre Studie nur anonymisierte Materialien erfordert, wählen Sie das Protokoll der Ausnahmekategorie 4 (HRP-582). *Hinweis: Anonymisiertes Abfallgewebe erfordert möglicherweise keine Zustimmung
   2. Wenn Ihre Studie keine Informationen über lebende Personen erfordert, wählen Sie Nonhuman Subject Research (HRP-585)
   3. Sie können eine beschleunigte Einreichung beantragen, wenn Ihre Studie nur Proben umfasst, die ausschließlich zu Nicht-Forschungszwecken gesammelt wurden (z. B. medizinische Behandlung und Diagnose).
6. Senden Sie nach der HRRC-Zulassung über iLab eine Gewebeanforderung an die HTR. Sie werden Ihre SRC- und IRB-Genehmigungsschreiben hochladen und eine aktive PR im System haben.

1. Kontaktieren Sie die HTR-TASR für eine Planungs-/Machbarkeitssitzung.
2. Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Tissue Research Oversight Committee (TROC) ein. Wenden Sie sich an Cassandra Misenar um eine Anleitung zu diesem Prozess zu erhalten.
3. Sobald das TROC Ihren Vorschlag genehmigt hat, senden Sie das Genehmigungsschreiben mit Ihrem Antrag an das Institutional Review Board (IRB) des UNM Human Research Review Committee (HRRC) (siehe Anweisungen oben).
4. Kontaktieren Sie die HTR-TASR für eine zusätzliche Planungssitzung (normalerweise erforderlich, um Details des Prozesses zu klären. Dieses Treffen umfasst die Einholung der Genehmigung des Abteilungsleiters für chirurgische Pathologie, um die Verfügbarkeit der Proben sicherzustellen und gleichzeitig die Einhaltung der nationalen Laborvorschriften und die beste Patientenversorgung zu gewährleisten.
5. Wenn Sie nach Abschluss Ihrer Untersuchung noch Gewebereste haben, müssen Sie diese an die HTR . zurückgeben

1. Sie müssen die Genehmigung des lokalen Human Research Review Committee einholen, wenn ein Teil des entnommenen Gewebes potenziell für Forschungszwecke verwendet werden kann.
2. Der Abteilungsleiter für chirurgische Pathologie oder sein Beauftragter muss die Methode der Probenentnahme genehmigen, um sicherzustellen, dass ausreichend repräsentatives Gewebe für die klinische Versorgung erhalten bleibt