Humangewebe-Repository & Gewebeanalyse

Nancy Joste, MD

Professor und Vorsitzender, Abteilung für Pathologie

Ärztlicher Direktor

Überwacht Qualitätskontrollaspekte der Ressource

Cathleen Martinez PA

Technical Manager

Beaufsichtigt die technischen Aspekte der Ressource

Fred Schultz, M.A

Informatik-Management

Gewebeverarbeitung und Paraffineinbettung und Paraffinschnitte sowie Schockgefrieren von Gewebe und Gefrierschnitte. H&E-Färbung auf Paraffin- und Gefrierschnitten.

Das Labor kann Gewebeschnitte mit Standard-Antikörpern unter Verwendung bereits vorhandener Protokolle färben. Alternativ kann das Labor Antikörper mit der VENTANA DISCOVERY-Plattform aufarbeiten, die mehrere Färbekombinationen ermöglicht, um die Färbeergebnisse zu optimieren.

Doppelfärbung für HER-2 und ER

Gewebe-Microarray-Design und -Konstruktion: Dies beinhaltet das Sammeln von Spender-Paraffinblöcken, das Auswählen der interessierenden Bereiche zum Kernen und das Platzieren der Kerne in einem leeren Empfänger-Paraffinblock. Die Vorteile liegen in Geschwindigkeit und Kosten, da mehrere Proben auf einem Objektträger beurteilt werden können. Der typische TMA enthält ungefähr 50 bis 200 Kerne mit einem Durchmesser von 0.6 mm bis 2.0 mm. Etwa 50 Schnitte können von einem TMA-Block erhalten werden.

(rechts: E-Cadherin)

Dies umfasst in der Regel die Entnahme von überschüssigem oder verbliebenem Gewebe, das nach der chirurgischen Resektion übrig geblieben ist, nachdem diagnostische Proben für die mikroskopische Untersuchung durch den Pathologen entnommen und ausreichend Proben in Paraffin für mögliche spätere Untersuchungen zur Patientenversorgung aufbewahrt wurden. Das Personal der HTR-TA-Gemeinschaftsressource entnimmt das Gewebe im Sektionsraum der Chirurgischen Pathologie des UNM HSC. Derzeit führt die HTR-TA-Gemeinschaftsressource keine Venenpunktionen durch, lagert aber Proben auf Anfrage von Forschern.

 HTR-TA-Projektberater für gemeinsam genutzte Ressourcen können pathologische und klinische Daten sammeln, die von HIPAA-Kennungen befreit und gleichzeitig mit passenden Proben codiert sind.

Kontakt Cathy Martínez planen.

Eröffnen Sie Ihr Konto in iLab:

1. Navigieren Sie zu der iLabs-Anmeldeseite.
2. Wählen Sie in der oberen rechten Ecke des Bildschirms Registrieren
3. Füllen Sie das Registrierungsformular auf der Anmeldeseite aus.
4. Erhalten Sie eine Willkommens-E-Mail von iLab mit Zugangsdaten und Anweisungen

Anfordern von Diensten in iLab:

1. Erstellen Sie eine Bestellanforderung (PR) über Ihre Abteilung. Senden Sie die PR per E-Mail an Palakshi Reddy Bandapalli Bitten Sie darum, dass es unter Ihrem Labor im iLab-System hinzugefügt wird.
2. Gehen Sie zum iLabs-Login
3. Geben Sie oben rechts auf dieser Seite Ihren Benutzernamen und Ihr Passwort ein.
4. Klicken Sie unter der Registerkarte „Dienste anfordern“ auf „Anfrage einleiten“.
5. Füllen Sie das Formular aus und geben Sie Zahlungsinformationen für Ihre Anfrage an, bevor Sie die Anfrage an die gemeinsam genutzte Ressource HTR-TA senden.
   1. Stellen Sie sicher, dass Projekttitel und SRC/HRRC/IACUC-Nummern mit denen in Ihren Genehmigungsschreiben übereinstimmen.
   2. Geben Sie unter jeder Kategorie von Diensten die gewünschte Nummer ein und klicken Sie auf die Registerkarte „Ausgewählte Dienste hinzufügen“. Dienste werden am Ende des Formulars hinzugefügt.
   3. Verwenden Sie das Feld „Zusätzliche Informationen“, um alle wichtigen Details hinzuzufügen und alle relevanten Dokumente, wie beispielsweise eine Musterliste oder eine Orientierungsbeschreibung, anzuhängen/hochzuladen.
6. Die Anfragen werden von der HTR-TA-Ressource geprüft. Diese nimmt alle notwendigen Änderungen vor und sendet sie Ihnen zur Genehmigung zurück. Sie erhalten von iLab eine E-Mail zu Ihrer aktualisierten Projektanfrage.

1. Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Scientific Review Committee (SRC) ein. Kontakt Ernestine Armijo zur Orientierung in diesem Prozess.
2. Füllen Sie den SRC-Antrag (HRP-224) mit allen erforderlichen Unterschriften aus und senden Sie ihn an das SRC.
3. Sobald der SRC Ihren Vorschlag genehmigt hat, reichen Sie den Genehmigungsbrief mit Ihrer Bewerbung bei der UNM ein Human Research Review Committee (HRRC) Institutional Review Board (IRB).

So navigieren Sie durch den IRB-Antragsprozess:

1. Klicken Sie unter dem obigen Link unten auf der Seite auf die Schaltfläche „irb.health.unm.edu“.
2. Klicken Sie oben auf dem Bildschirm auf die Registerkarte IRB
3. Klicken Sie links auf die Schaltfläche „Neue Studie erstellen“
4. Füllen Sie das Formular aus
5. Klicken Sie bei Frage Nr. 7 auf den Link „IRB-Bibliothek“ und wählen Sie das entsprechende Protokoll für Ihre Studie aus.
   1. Wenn für Ihre Studie nur anonymisierte Materialien erforderlich sind, wählen Sie das Protokoll der Kategorie 4 (Ausnahme: Ausnahmen) (HRP-582). *Hinweis: Für anonymisierte Abfallgewebe ist möglicherweise keine Einwilligung erforderlich.
   2. Wenn Ihre Studie keine Informationen über lebende Personen erfordert, wählen Sie Nonhuman Subject Research (HRP-585)
   3. Sie können eine beschleunigte Einreichung beantragen, wenn Ihre Studie nur Proben umfasst, die ausschließlich zu Nicht-Forschungszwecken gesammelt wurden (z. B. medizinische Behandlung und Diagnose).
6. Wenn Sie Hilfe beim Navigieren im IRB-Antragsprozess oder bei der Ermittlung des Protokolls benötigen, das Ihren Projektanforderungen am besten entspricht, wenden Sie sich bitte an Kontakt Ernestine Armijo falls Sie Unterstützung benötigen.

Nach der Genehmigung durch das HRRC reichen Sie über iLab eine Gewebeanforderung bei der HTR-TA-Freigabe ein. Sie müssen Ihre SRC- und IRB-Genehmigungsschreiben hochladen und eine aktive Bestellanforderung (PR) einreichen.

Navigation in iLab:

1. Navigieren https://my.ilabsolutions.com/service_center/show_external/3041.
2. Wählen Sie in der oberen rechten Ecke des Bildschirms „Registrieren“ aus.
3. Füllen Sie das Registrierungsformular aus.
4. Erhalten Sie eine Willkommens-E-Mail von iLab mit Anmeldeinformationen und Anweisungen.

Beantragung von Leistungen im iLab:

1. Senden Sie eine Bestellanforderung (PR) an Palakshi Bandapalli Fordern Sie an, dass es Ihrem iLab-Konto zur Verwendung für HTR-Dienste hinzugefügt wird.
2. Gehe zu https://my.ilabsolutions.com/service_center/show_external/3041.
3. Klicken Sie oben rechts auf der Seite auf „Anmelden“ und geben Sie Benutzernamen und Passwort ein.
4. Klicken Sie auf der Registerkarte „Service Requests“ neben „Human Tissue Repository & Tissue Analysis Share Resources Service Request“ auf „Anfrage starten“.
5. Füllen Sie das Formular aus, laden Sie die entsprechenden Genehmigungsschreiben von SRC/IRB/IACUC hoch und wählen Sie die PR-Nummer aus dem Dropdown-Menü. Klicken Sie auf „Anfrage senden“.
6. Der Status der Anfrage wird vom HTR geprüft. Erforderliche Änderungen werden vorgenommen und zur Genehmigung zurückgesendet.
7. E-Mails von iLab geben den Projektstatus weiter.

1. Kontaktieren Sie die gemeinsam genutzte Ressource HTR-TA für eine Planungs-/Machbarkeitssitzung.
2. Reichen Sie Ihren Vorschlag beim Scientific Review Committee (SRC) ein. Kontakt Ernestine Armijo um eine Anleitung zu diesem Prozess zu erhalten.
3. Sobald das SRC Ihren Vorschlag genehmigt hat, senden Sie den Genehmigungsbrief mit Ihrer Bewerbung an das Institutional Review Board (IRB) des Human Research Review Committee (HRRC) der UNM (siehe Anweisungen oben).
4. Kontaktieren Sie die gemeinsam genutzte Ressource HTR-TA für eine zusätzliche Planungssitzung (normalerweise erforderlich, um Einzelheiten des Prozesses zu klären). Bei diesem Treffen wird die Genehmigung des Abteilungsleiters für chirurgische Pathologie eingeholt, um die Verfügbarkeit der Proben sicherzustellen und gleichzeitig die Einhaltung nationaler Laborvorschriften und die beste Patientenversorgung zu gewährleisten.
5. Wenn Sie nach Abschluss Ihrer Untersuchung noch Gewebe übrig haben, müssen Sie es an die gemeinsame Ressource HTR-TA zurückgeben.

1. Sie müssen die Genehmigung des lokalen Human Research Review Committee einholen, wenn ein Teil des entnommenen Gewebes potenziell für Forschungszwecke verwendet werden kann.
2. Der Abteilungsleiter für chirurgische Pathologie oder sein Beauftragter muss die Methode der Probenentnahme genehmigen, um sicherzustellen, dass ausreichend repräsentatives Gewebe für die klinische Versorgung erhalten bleibt