Der CRO am UNM Cancer Center
Das CRO überprüft Studien, die initiiert wurden von:
- Das National Cancer Institute
- Pharmazeutische Unternehmen
- Nationale Arbeitsgruppen für klinische Studien
- Ermittler des UNM-Krebszentrums
Das Protocol Review and Monitoring System (PRMS) verwendet einen zweistufigen Prozess, um das Portfolio klinischer Studien zu überprüfen und die Gemeinschaft einzubeziehen, um den Bedarf an klinischen Studien zu bewerten. Teresa Rutledge, MD, leitet das PRMS-Komitee.
Das CRO arbeitet auch mit dem neu geschaffenen Translational Science-Kern zusammen, um ein Programm aufzubauen, das Entdeckungen des UNM Cancer Center in klinische Studien einbringt.
Sarah Adams, MD, entwickelt die neue gemeinsame Ressource Translational Science.
Das CRO arbeitet mit jeder der Clinical Working Groups (CWGs) zusammen, um klinische Studien zu identifizieren und zu priorisieren, von denen die Neumexikaner am meisten profitieren.
- Brust-CWG: U. Brown-Glaberman, MD
- GI/HPB CWG: Y. Patt, MD
- Häm CWG: L. Andritsos, MD
- Kopf- und Hals-CWG: A. Cowan, MD, PhD
- Gynäkologische CWG: C. Muller, MD, FACOG
- Lungen-CWG: A. Kumar, MD
- Urogenitale CWG: N. Hashemi, MD
- Pädiatrie und AYA CWG: J. Kuttesch, PhD, MD
- CWG Bevölkerungswissenschaft: A. Sussman, PhD, MCRP
Das CRO wird teilweise durch den Minority-Based National Community Oncology Program (NCORP) Grant des UNM Cancer Center finanziert.