Ressourcen
Wir ermutigen Eltern und Familien von Angehörigen mit Zerebralparese, die folgenden Ressourcen zu erkunden. Für weitere Hilfe rufen Sie bitte an 505-272-3000.
CDD-Bibliothek
Die CDD-Bibliothek beherbergt die größte Sammlung behindertenbezogener Ressourcen in New Mexico.
CDD-Informationsnetzwerk
Bücher, eBooks und DVDs zum Thema Behinderung und Gesundheit. Die Materialien sind zum Ausleihen oder zur Verwendung vor Ort durch die Öffentlichkeit verfügbar. Auf der Website und in der Bibliothek sind Merkblätter für die frühe Kindheit verfügbar, die Familien helfen sollen, Servicesysteme zu finden und zu navigieren. Mehr erfahren.
E-Mail: hsc-infonet@salud.unm.edu
Telefonnummer des Informationsspezialisten: 505-272-8549
Bibliotheksschalter: 505-272-0281
Kinderärztlicher Dienst
Kinderärztlicher Dienst (CMS)-Programm bietet Dienstleistungen zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung von Behinderungen bei Kindern. Es ist ein landesweites Programm innerhalb des Gesundheitsministeriums, Abteilung für öffentliche Gesundheit. CMS betreut Kinder von der Geburt bis 21 Jahre mit chronischen Krankheiten oder Erkrankungen, die eine chirurgische oder medizinische Behandlung erfordern.
Frühkindliches Evaluationsprogramm (ECEP)
Auswertungen für Kinder im Alter von der Geburt bis 3 Jahre, die in NM leben. ECEP befasst sich mit Bedenken in Bezug auf Entwicklungsverzögerungen, komplexe medizinische Zustände, Autismus-Spektrum-Störungen, Zerebralparese, Verhaltens-/Regulationsprobleme und andere spezielle Bewertungsfragen für sehr junge Kinder.
Telefon: 505-272-9846 or 1-800-337-6076
EPIK
Betreut Familien mit indianischen Kindern mit Behinderungen oder Entwicklungsverzögerungen in NM, einschließlich solcher mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen, und die Fachkräfte, die mit ihnen arbeiten. Mehr erfahren.
Telefon: 888-499-2070
Familien-Kleinkind-Programm (FIT)
Staatliches Programm, das mit Agenturen Verträge über die Bereitstellung von Frühinterventionsdiensten in NM schließt. Mehr erfahren.
Telefon: 877-696-1472
Kinderbetreuungszentrum in New Mexico
Dienste und Ressourcen für Pädagogen und Familien in NM, einschließlich Kinderbetreuung oder berufliche Weiterbildung für Erzieherinnen und Erzieher. Weitere Informationen.
Telefon: 800-691-9067
Eltern, die sich melden (PRO)
Arbeitet mit Eltern, Betreuern, Erziehern und anderen Fachleuten zusammen, um das Leben von Kindern mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen und ihren Familien zu verbessern, einschließlich Schulungen, Interessenvertretung, Eltern-zu-Eltern-Verbindungen sowie Ressourcen und Überweisungen. Mehr erfahren.
Telefon: 505-247-0192
UNM Kliniken für Zerebralparese
Das UNM Carrie Tingley Hospital verfügt über eine reguläre Klinik für pädiatrische Zerebralparese und eine Klinik für pädiatrische Zerebralparese mit niedriger Schärfe. Eine Überweisung von einem Hausarzt oder Facharzt ist erforderlich.
TELEFON: 505-272-4511
FAX: 505-272-5750
Amerikanische Akademie für Zerebralparese und Entwicklungsmedizin (AACPDM)
AACPDM Mission: Bereitstellung einer multidisziplinären wissenschaftlichen Ausbildung für Gesundheitsberufe und Förderung von Exzellenz in Forschung und Dienstleistungen zum Nutzen von Menschen mit und einem Risiko für Zerebralparese und andere im Kindesalter beginnende Behinderungen. Webseite: https://www.aacpdm.org/
KannKind
CanChild ist ein gemeinnütziges Forschungs- und Bildungszentrum an der School of Rehabilitation Science der McMaster University in Hamilton, Ontario, Kanada. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Verbesserung des Lebens von Kindern mit unterschiedlichen Entwicklungsstörungen und ihren Familien im Laufe des Lebens. Webseite: https://www.canchild.ca/
Cerebralparese-Stiftung
Mission: Führende Forschung, Innovation und Zusammenarbeit, die das Leben von Menschen mit Zerebralparese verändert – heute.
Website: https://www.yourcpf.org/
CP-Kanal – CP Foundation-App
Website: https://www.yourcpf.org/cpproduct/cp-channel/
CP jetzt
Mission: Die lebenslange Gesundheit, das Wohlbefinden und die Inklusion von Menschen mit Zerebralparese und ihren Familien zu optimieren.
Wir werden dies erreichen, indem wir Bildungsressourcen schaffen, Wellness-Kampagnen/-Aktivitäten veranstalten und vielversprechende Forschung finanzieren, die sich auf die Behandlung der Vielfalt von Symptomen und Zuständen im Zusammenhang mit Zerebralparese konzentriert. Gemeinsam mit der CP-Community und unseren professionellen Partnern werden wir daran arbeiten, Neuroregeneration, Wohlbefinden und kontinuierliche Unterstützung für Einzelpersonen und ihre Familien voranzutreiben.
Website: https://cpnowfoundation.org/
Vereinigte Zerebralparese (UCP)
Mission: UCP und ihre 64 Mitgliedsorganisationen haben die gemeinsame Mission, die Unabhängigkeit, Produktivität und volle Bürgerschaft von Menschen mit Zerebralparese, geistigen und Entwicklungsstörungen und anderen Erkrankungen zu fördern. Das UCP-Partnernetzwerk bietet täglich mehr als 176,000 Kindern und Erwachsenen Dienstleistungen und Unterstützung – eine Person nach der anderen, eine Familie nach der anderen.
Website: https://ucp.org/our-mission/
EPIK
Wir sind ein Community Parent Resource Center, das Familien mit indianischen Kindern mit Behinderungen oder Entwicklungsverzögerungen in NM betreut, einschließlich solcher mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen, und den Fachkräften, die mit ihnen arbeiten. Zu den Dienstleistungen gehören: Schulung, Interessenvertretung, Eltern-zu-Eltern-Verbindung und Ressourcen/Referenzen. Webseite: https://www.epicsnm.org/
Eltern, die sich melden (PRO)
Parents Reaching Out (PRO) arbeitet mit Eltern, Betreuern, Pädagogen und anderen Fachleuten zusammen, um das Leben von Kindern mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen und ihren Familien zu verbessern, einschließlich Schulung, Interessenvertretung, Eltern-zu-Eltern-Verbindungen sowie Ressourcen und Überweisungen.
Telefon: 505-247-0192
Website: www.parentsreachingout.org
Elternvereinigung für Zerebralparese
Die (CPPA) versucht, die Lebensqualität von Personen und ihren Familien zu fördern, die von Zerebralparese und anderen besonderen Bedürfnissen betroffen sind. Wir tun dies, indem wir Verständnis, Kommunikation und eine Vision für die Zukunft fördern. Zu den Dienstleistungen gehören regelmäßige Familientreffen. Anruf 505-272-5296 .
Familiennetzwerk von Behinderungen – von Eltern zu Eltern
Family Network on Disabilities ist ein nationales Netzwerk von Personen jeden Alters, die gefährdet sind, eine Behinderung haben oder besondere Bedürfnisse haben, sowie deren Familien, Fachkräfte und betroffene Bürger. Die Mission von FND ist es, die vollständige Integration und Gleichstellung von Menschen mit Behinderungen in einer Gesellschaft ohne Barrieren anzustreben und Familien von Kindern mit Behinderungen im Alter von Geburt bis 26 Jahren zu unterstützen, die das gesamte Spektrum der in § 602 Absatz 3 beschriebenen Behinderungen aufweisen. von IDEE. FND ist eine Mutterorganisation im Sinne von Abschnitt 671(a)(2) von IDEA 2004. Website: https://fndusa.org/contact-us/programs/parent-to-parent/
Familienstimmen
Family Voices ist eine nationale familiengeführte Organisation von Familien und Freunden von Kindern und Jugendlichen mit besonderen Gesundheitsbedürfnissen (CYSHCN) und Behinderungen. Wir verbinden ein Netzwerk von Familienorganisationen in den Vereinigten Staaten, die Familien von CYSHCN unterstützen. Wir fördern Partnerschaften mit Familien auf allen Ebenen des Gesundheitswesens – auf individueller und politischer Entscheidungsebene –, um die Gesundheitsversorgung und -politik für Kinder zu verbessern. Webseite: http://familyvoices.org/
Kontaktieren Sie Uns
Wir befinden uns am 2300 Menaul Blvd NE, Albuquerque, NM 87107.